Principi de funcionament
Els diferents tipus d'instruments de coagulació utilitzen principis diferents. Actualment, els principals mètodes de detecció són el mètode de coagulació, el mètode cromogènic del substrat, el mètode immune, el mètode d'aglutinació de làtex, etc.
1. Mètode de coagulació (mètode biofísic)
El mètode de coagulació consisteix a detectar els canvis d'una sèrie de magnituds físiques (llum, electricitat, moviment mecànic, etc.) en plasma sota l'acció d'un activador de coagulació, i després analitzar les dades obtingudes per ordinador i convertir-les en el resultat final. , així que també es pot anomenar llei física biològica.
2. Mètode cromogènic del substrat (mètode bioquímic)
El mètode cromogènic del substrat és inferir el contingut i l'activitat de la substància provada mesurant el canvi d'absorbància del substrat cromogènic, que també es pot anomenar mètode bioquímic. El principi és sintetitzar artificialment un pèptid petit que tingui una seqüència similar d'aminoàcids als factors de coagulació naturals i que conté un lloc d'acció específic i connecti el gen químic que es pot hidrolitzar per produir color amb l'aminoàcid del lloc actiu. Durant la determinació, com que el factor de coagulació té l'activitat de l'enzim proteolític, no només pot actuar sobre la cadena peptídica de la proteïna natural, sinó que també pot actuar sobre el substrat de la cadena peptídica sintètica, alliberant així el gen cromogènic i donant color a la solució. El to de color produït és proporcional a l'activitat del factor de coagulació, permetent una quantificació precisa. Actualment, hi ha desenes de substrats de pèptids sintètics, i el més utilitzat és la p-nitroanilina (PNA), que és de color groc i es pot mesurar a una longitud d'ona de 405 mm.
3. Mètodes immunològics
En el mètode immunològic, la substància de prova purificada s'utilitza com a antigen i es prepara l'anticòs corresponent, i després la substància de prova es determina qualitativament i quantitativament per la reacció antigen-anticossos.
Història del desenvolupament
El 1910, Kottman va inventar el primer instrument de coagulació del món, que reflecteix el temps de coagulació del plasma mesurant el canvi de viscositat durant la coagulació de la sang.
El 1922, Kugelmass va utilitzar un turbidímetre per mesurar el canvi en la llum transmesa per reflectir el temps de coagulació del plasma.
El 1950, Schnitger i Gross van inventar un aparell de coagulació basat en el mètode electrogalvànic.
A la dècada de 1960 es van desenvolupar instruments de coagulació mecànica i va aparèixer el primer mètode de perles magnètiques planars.
Després de la dècada de 1970, a causa del desenvolupament de la indústria mecànica i electrònica, han sortit successivament diversos tipus d'instruments de coagulació automàtica.
A la dècada de 1980, a causa de l'aparició de substrats cromogènics i la seva aplicació en la detecció de la coagulació de la sang, l'instrument de coagulació automàtica no només pot realitzar proves de cribratge generals, sinó també detectar factors únics de sistemes de coagulació, anticoagulació i fibrinòlisi. Es fa possible la detecció d'anticoagulació i fibrinòlisi.
A finals de la dècada de 1980, la invenció del mètode de perles magnètiques de circuit magnètic dual va aportar un nou concepte per a la detecció de trombes i hemostàsia. A causa del seu principi de disseny únic, alguns factors que influeixen en la detecció òptica ja no existeixen en aquest tipus d'instruments de detecció.
A la dècada de 1990, el desenvolupament del canal immunitari de l'instrument de coagulació automàtica va integrar diversos mètodes de detecció i els elements de detecció van ser més complets, cosa que va proporcionar un nou mètode per a la detecció de trombes i hemostàsia.