Mar 31, 2019

Com es pot calibrar l’analitzador bioquímic automàtic?

Deixa un missatge

Els mètodes habituals de detecció d'analitzadors bioquímics automàtics són: mètode final, mètode cinètic, immunoturbidimetria, mètode de temps fix, mètode de doble reactiu, etc. Quin és el significat específic? A continuació, fem una breu introducció i no sol·licitem recerca en profunditat, només demanem comprensió i diferències.

Mètode del punt final: Quan la reacció arriba al punt final, és a dir, quan l’absorbància no canvia en la corba d’absorció temps, es selecciona un valor d’absorció del punt final per al resultat del càlcul.

La fórmula de càlcul del resultat: la concentració de l’analit que cal mesurar CU = (l’absorbància a mesurar AU - l’absorbància en blanc de reactiu AB) × K.

K és el factor de calibració.

Mètode cinètic (és a dir, mètode de control continu, mètode de velocitat)

: També conegut com a mètode de velocitat, quan es mesura l'activitat de l'enzim o es mesura enzimàticament el metabolit, seleccioneu contínuament el valor d'absorbància de la fase lineal (la diferència d'absorbància entre els dos punts és igual) en la corba temps-absorbència i la unitat. del període lineal Resultat de càlcul del valor de canvi d’absorció.

Mètode immunoturbidimètric: Quan la llum passa per una solució de medi tèrbol, la llum és absorbida per una part de les partícules tèrides de la solució i l’absorció és proporcional a la quantitat de partícules tèrdiques. Aquest mètode de mesura de l’absorció de llum s’anomena turbilitat de transmissió. Llei.

Mètode de temps fix (mètode de dos punts): es refereix a seleccionar dos punts fotomètrics a la corba d’absorció temps. Aquests dos punts no són ni l’absorbància inicial de la reacció ni l’absorbància final. La diferència d’absorbància entre els dos punts s’utilitza per al càlcul de resultats, de vegades anomenem aquest mètode un mètode de dos punts.

La fórmula de càlcul és: CU = (A2-A1) × K.

Mètode de doble reactiu:

Reactiu únic líquid: Els reactius utilitzats en un projecte de prova bioquímica es barregen científicament i es combinen en un reactiu.

En aplicar-lo, només cal barrejar la mostra i el reactiu en una proporció determinada i, a continuació, es pot dur a terme la reacció bioquímica corresponent i, a continuació, es detecta el resultat mitjançant un mètode adequat.

Reactiu doble líquid: Els reactius utilitzats en alguns articles de prova bioquímica es divideixen científicament en dues categories segons els seus usos i, respectivament, es formulen en dos tipus de reactius.

Normalment, després d'afegir el primer reactiu, pot eliminar completament o parcialment alguna de les interferències endògenes.

El segon reactiu és un reactiu que inicia una reacció de la substància a detectar.

Després que els dos reactius es barregin, la reacció bioquímica de l’element provat es completa junts, i el resultat es detecta mitjançant un mètode adequat.

El reactiu únic té les característiques de poca capacitat anti-interferència, la qual cosa comportarà un error d’anàlisi.

La precisió dels dos reactius és alta, la qual cosa elimina la interferència endògena de la mostra. A la prova del punt final, es pot eliminar la influència de factors com el buit (pesada terbolesa, hemòlisi, icterícia, etc.) i la cuina, i es millora la mesura. Precisió i estabilitat del reactiu: el reactiu 1 (R1), el reactiu 2 (R2) s’emmagatzemen per separat, la qual cosa millora l’estabilitat del reactiu.

  

Hangzhou Instrument Co, Ltd
Afegiu: Edifici Shangkun, No.398 Tianmushan Rd.xihu, Hangzhou, Zhejiang, Xina
TEL: + 86-571-56230423
FAX: + 86-571-56230423
TEL: +8618658504900
Correu electrònic: info@sumerlab.com
Web: sumerinstrument.com



Enviar la consulta