Quantificació directa de proteïnes a partir d' espectrofotòmetres (mètode UV)
Aquest mètode consisteix a provar la proteïna directament a una longitud d'ona de 280 nm. Seleccioneu la fórmula de Warburg, el fotòmetre pot mostrar directament la concentració de la mostra o seleccioneu el mètode de conversió adequat per convertir el valor d'absorció a la concentració de mostra. El procés de determinació de la proteïna és molt senzill. Prova primer el blanc i després proveu la proteïna directament. A causa de la presència d'algunes impureses a la memòria intermèdia, la informació de "fons" a 320 nm generalment s'elimina i aquesta funció està activada "ON". Similar a l'àcid nucleic de prova, el valor d'absorbància d'A280 es requereix com a mínim superior a 0,1 A, i el rang lineal òptim és entre 1,0-1,5. Quan es va utilitzar la fórmula de Warburg per mostrar la concentració de mostra en l'experiment, es va trobar que la lectura era "deriva". Aquest és un fenomen normal. De fet, sempre que l'observació del valor d'absorció de A280 no superi l'1%, el resultat és molt estable. El motiu de la deriva és que el valor d'absorció de la fórmula de Warburg es converteix en concentració i es multiplica per un determinat factor. Mentre hi hagi un lleuger canvi en el valor d'absorció, la concentració serà amplificada i el resultat serà molt inestable. Els mètodes de quantificació directa de proteïnes són adequats per a la prova de proteïnes relativament pures i relativament úniques. La quantificació directa UV és més ràpida i fàcil de realitzar que la colorimetria; no obstant això, és susceptible a la interferència de substàncies paral·leles, com la interferència de l'ADN i la baixa sensibilitat, requereix concentracions altes de proteïnes.
L'empresa s'especialitza en la venda d' espectrofotòmetres , clients de benvinguda que necessiten consultar i adquirir, li oferirem productes i serveis de qualitat, així com preus més baixos.
Correu electrònic: info@sumerlab.com
Web: sumerinstrument.com